الصفحة الرئيسية
نبذة عن العمادة
نبذة عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
خدمة الاستبانات الطلابية
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
تأثير دمج الايمتينيب مع anti-CD47 على خلايا سرطان الدم النخاعي المزمن
Imatinib in combination with anti-CD47 exerts synergetic anti-leukemia effect in chronic myeloid leukemia
الموضوع
:
كلية العلوم
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
ابيضاض الدم النخاعي المزمن هو سرطان يتميز بتراكم الخلايا النخاعية في الدورة الدموية الطرفية وتطور نخاع العظم غير المنظم. يعتبر إيماتينيب ميسيلات -5 ملغ الخط الأول من العلاج. يعتبر العلاج المناعي للسرطان مثل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة حاليا خيارا أفضل مع سمية أقل مقارنة بالعلاجات الاخرى مثل العلاج الاشعاعي والعلاج الكيماوي. واحدة من السمات الأساسية للخلايا السرطانية هي التهرب المناعي. يحدث التهرب المناعي عندما يرتبط بروتين CD47 مع SIRP-alpha ويطلقه اشارة تقول (لا تأكلني). تستفيد الخلايا السرطانية من هذا الارتباط لتنمو بشكل لا يمكن السيطرة عليه. إن حجب CD47 بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة سيمكن الجهاز المناعي من التعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها. تم تقليل الجرعة دون التأثير على فعالية العلاج عن طريق الجمع بين جرعة أقل من الايماتينيب مع anti-CD47mAb clone BRIC126. تم استخدام خلايا K562 في الدراسة. بعد تنمية الخلايا وتقسيمها إلى 6 مجموعات تشمل (المجموعة الضابطة- تركيزين مختلفين من الايماتينيب- ومجموعة بإضافة اجسام مضادة وحيدة النسيلة). ثم تم قياس مستويات (GAB-2، SHC-1، PTPN6) وهي بروتينات تتواجد في مسارات إشارات الخلية خلال ELISA. وكذلك قياس قابلية الخلايا للتكاثر عن طريق CYQUANT لتحديد كمية الحمض النووي وقدرة الخلايا على التكاثر بعد العلاج. أشارت النتائج إلى أنه مع خفض جرعة الدواء بمقدار النصف ودمجها مع BRIC126، تنتقل الخلايا إلى مسارات موت الخلايا المبرمج. بالإضافة إلى ذلك، تم التحكم في معدل التكاثر في جميع المجموعات المدروسة. أشارت النتائج في المختبر إلى أن هذا المزيج قد يكون علاجا ناجحا.
المشرف
:
د. وسام حسين عبدالعال
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1445 هـ
2023 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Wednesday, November 1, 2023
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
بشرى مفرح عسيري
Asiri, Bushra
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
49480.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث